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일반의약품 · 비타민·영양·자양강장

아미노포르테정

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급

효능·효과

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급

용법·용량

15세 이상 청소년 및 성인 : 1회 2정, 1일 1~2회 복용

소아(7세~14세) : 1회 1정, 1일 1~2회 복용

원료약품 및 분량 (주성분)

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 심한 증상의 신부전환자

3) 7세미만 소아

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.(복용전 의사 또는 약사와 상의하십시오.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 · 수유부

주의사항 전체 보기 (30개 항목)

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변

2) 이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 피리독신을 1일 500 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있습니다.

5) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지키십시오.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 투여하십시오.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용(사용))투여하지 마십시오.

가) 레보도파

6. 임상 검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관하십시오.

4) 사용기한을 넘긴 제품은 복용하지 마십시오. 또한 사용기한 내에 있더라도 개봉 후 6개월 이내에 복용하십시오.(품질유지를 위함)

5) 다른 용기에 옮겨 보관하지 마십시오.

식품의약품안전처 의약품안전나라 허가정보 (제품명 아미노포르테정, 허가일 2008-04-22, 품목기준코드 200804447)를 옮겼습니다. 허가사항은 바뀔 수 있으니 제품 포장의 첨부문서를 함께 확인하세요.

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자주 묻는 질문

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